江苏恒瑞医药股份有限公司关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载，误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性，准确性和完整性承担个别及连带责任。

最近几天，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS—7535片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:

一， 药物的基本情况

药物名称:HRS—7535片

剂型:片剂

申请事项:临床试验

受理号:CXHL2200005，CXHL2200006

审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年1月4日受理的HRS—7535片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于2型糖尿病适应症的临床试验。

二，药物的其他情况

HRS—7535片为公司自主研发的创新药物，临床拟口服用于治疗2型糖尿病经查询，目前国内外尚无同类产品上市，亦无相关销售数据截至目前，HRS—7535片相关研发项目累计已投入研发费用约3，260万元

三，风险提示

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评，审批通过后方可生产上市。

药品从研制，临床试验报批到投产的周期长，环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2022年3月18日

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